5月13日，应耿美玉研究员邀请，哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所放射肿瘤和儿科主任Alan D’andrea 教授来药物所进行学术交流并作了题为“Targeting DNA repair on cancer therapy”的学术报告。
寻找针对特定肿瘤化疗药物的敏感人群是近年来备受关注的研究课题。与正常细胞中存在的六种损伤后修复机制不同，肿瘤细胞常存在某种特定的DNA损伤修复方式的缺陷，这为寻找与之相关的化疗药物的敏感人群提供了便利。
Alan D’andrea 教授多年来一直致力于范科尼贫血症（Fanconi Anemia，FA）及相关肿瘤的研究，发现携带FANCD2单泛素化缺陷的病人是对化疗药物顺铂敏感的重要生物标志物。进一步研究发现FANCD2单泛素化经由USP1调控，运用USP1抑制剂可以显著增强携带FANCD2单泛素化病人对顺铂的敏感性。此外，Alan D’andrea 教授还介绍了其课题组在USP1结合蛋白UAF1在调控USP1泛素化活性方面的相关研究。Alan D’andrea教授的一系列开创性研究工作为化疗药物敏感病人的选择及增强耐受病人的敏感性方面提供了重要的临床依据。
Alan D’andrea教授的报告具有高度的概括性和科研深度，语言风趣幽默，获得了与会老师和同学的一致认可。报告结束后与会的耿美玉研究员、段文虎研究员等都提出了感兴趣的问题与Alan D’andrea教授进行了探讨，会场讨论气氛轻松热烈。
Alan D’andrea 教授是哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所放射肿瘤学和儿科主任，其研究领域主要是人类染色体紊乱综合征的发病机理。
